Жизнь ценой в миллион долларов
У детей с редкой болезнью Канавана появился шанс на выздоровление. Американские ученые придумали, как заменить поломанные гены здоровыми. Сейчас такие дети не могут держать голову, сидеть, со временем разучиваются глотать и дышать. По версии врачей после лечения пациенты смогут нормально развиваться и даже догонят сверстников в развитии. Единственную девочку из России с этим заболеванием, двухлетнюю Олю Шкринда, включили в первую десятку добровольцев. Но цена лечения – астрономическая, больше миллиона долларов. Основную часть суммы нужно внести до конца февраля. Как Оле помогают всем миром – рассказывают Даша Марченко и Даня Канин.
Помочь Оле можно здесь: vk.com/shkrindaolga2017
Спасибо за возможность съемки подростково-молодежному клубу "Звёздный"(ул. Звездная, 16-а). Площадка предоставлена для проведения фестиваля на безвозмездной основе.